Oli pur de Dalbergia Odoriferae Lignum per a la fabricació d'espelmes i sabó, oli essencial difusor a l'engròs, nou per a difusors de cremadors de canya

Segons la base de dades de The Plant List (http://www.theplantlist.org, 2017), el següent nom acceptable deDalbergia odoriferaL'espècie de T. Chen està catalogada amb un nivell de confiança alt [13]. La planta medicinalD. odoriferaespècie, també coneguda com a palissandre fragant, és un arbre perenne semicaducifoli [14], amb característiques morfològiques com ara una alçada de 9 a 19 metres, fulles ovalades i petites flors grogues [14]. La morfologia característica també s'ha descrit en el treball de Hao i Wu (1993), basat en la descripció detallada de la forma física i l'estructura externa feta a les cèl·lules del parènquima mare d'un arbre caducifoli tropical deD. odoriferaespècies [15]. Tal com van mostrar els resultats, al floema secundari de la branqueta i el tronc, les proteïnes del vacúol es van trobar a totes les cèl·lules del parènquima, excepte a les cèl·lules acompanyants. A més, les proteïnes del parènquima dels radis i del parènquima vasicèntric només van aparèixer al xilema secundari extern de la branqueta, però no al xilema secundari del tronc. Les proteïnes del vacúol del xilema es van acumular al final del període de creixement i van desaparèixer després del primer brot de creixement a la primavera. Les proteïnes del vacúol del floema van indicar variacions estacionals, especialment a les cèl·lules properes al càmbium. L'estructura fibrosa de les proteïnes del vacúol es va trobar evidentment en estat d'agregació o en dispersió més o menys uniforme que es produeix als grans vacúols centrals tant durant el període de creixement com durant el període de latència. És important destacar que la naturalesa del desenvolupament estacional dels arbres tropicals podria ser diferent de la dels arbres temperats, en què un arbre lleguminós dels tròpics de la Xina com araD. odoriferaLes espècies tenien les proteïnes d'emmagatzematge de la tija en grans vacúols centrals, però les proteïnes d'emmagatzematge de la tija dels arbres temperats apareixien com a petits vacúols d'emmagatzematge de proteïnes o cossos proteics, i el tipus específic d'emmagatzematge de proteïnes de la tija que es troba a les plantes tropicals podria no ser un fenomen accidental [15].

La planta medicinalD. odoriferaS'ha demostrat que aquesta espècie és un dels palissandres més preciosos del món, amb diversos valors medicinals i comercials elevats. Per exemple, el seu duramen, anomenat "Jiangxiang" en la medicina tradicional xinesa, s'utilitzava a la Farmacopea xinesa per tractar malalties cardiovasculars, càncer, diabetis, trastorns sanguinis, isquèmia, inflamació, necrosi i dolor reumàtic [6,7]. Pel que sabem, el duramen proporcionava un recurs rendible d'olis essencials, que es podien considerar un preciós fixador de perfums [1]. A més del paper important en la indústria farmacèutica, el duramen era famós per mobles i artesanies d'alta qualitat, a causa de la seva dolça fragància, la seva bonica superfície i la seva alta densitat [2]. Es nota que la planta silvestreD. odoriferal'espècie està amenaçada per la pèrdua d'hàbitat i la sobreexplotació per a l'ús de la fusta2,16]. Per tant, la protecció i el creixement d'aquest és una tasca urgent. Paral·lelament, recentment, la influència de les variacions geogràfiques i de temperatura enD. odoriferaLa germinació de llavors (basada en quatre llocs geogràfics: Ledong, Hainan; Pingxiang, Regió Autònoma Zhuang de Guangxi; Zhaoqing, Guangdong; i Longhai, Fujian, Xina) es va reportar al treball de Liu et al. (2017) [16]. El resultat va revelar que la temperatura òptima de germinació per a les llavors recollides a Ledong i Pingxiang era de 25 °C, mentre que la de les llavors de les dues restants era de 30 °C. En un altre cas, Lu et al. (2012) van descobrir que la capacitat nodulant per fixar N2 de l'atmosfera aD. odoriferal'espècie era un requisit previ per a l'establiment i el creixement de les plàntules, i per tant cal identificar la relació de simbiosi entre soques de rizòbi i nòduls deD. odoriferaespècies [17]. L'anàlisi filogenètica del gen ARNr 16S i l'espaiador transcrit intern (ITS) 16S-23S va estimar que aquestes dues soques bacterianes, 8111 i 8201, es van aïllar dels nòduls radiculars d'una lleguminosa llenyosa endèmica del sud de la Xina.D. odoriferaespècies, que estaven estretament relacionades ambBurkholderia cepaciaMentrestant, també van ser similars en la utilització de la font de carboni mitjançant proves de biologia en placa GN2 i el seu contingut d'ADN G+C va ser del 65,8 i el 65,5% en mols, respectivament [17]. Dos tipus de soques, la 8111 i la 8201, van proporcionar encara més similituds ambB. cepaciacomplex en l'oxidació de gairebé totes les fonts de carboni, excepte la cel·lobiosa, en comparació ambB. cepaciaiB. pyrrociniaper l'oxidació de la cel·lobiosa i el xilitol i ambB. vietnamiensisper l'oxidació de l'adonitol i la cel·lobiosa17]. A més, la biomassa vegetal i el contingut de N van mostrar que la fixació activa de N2 es va produir en els nòduls després de la inoculació amb aquests dosBurkholderiasoques, en comparació amb les plàntules de control negatiu deD. odoriferaespècies [17]. En conclusió,BurkholderiaLes soques 8111 i 8201 poden tenir un paper positiu en la formació de nòduls funcionals d'espècies de lleguminosesD. odorifera[17].

Els fongs endofítics o endòfits, que existeixen àmpliament dins dels teixits sans de les plantes, poden influir significativament en la formació de productes metabòlics i en la qualitat i quantitat de productes naturals derivats de les plantes medicinals.49]. La relació entre diversos fongs i el duramen parcialment irregular de Guangdong, Xina,D. odoriferaespècie, va ser reportada per Sun et al. (2015); en primer lloc, només es van aïllar dos fongs de 160 teixits de fusta blancs sans, d'aproximadament set anys d'antiguitat, que estaven afiliats a espècies de Bionectriaceae. Per contra, es van identificar 85 fongs de teixits de fusta ferits de color porpra o porpra-marró, d'aproximadament set anys d'antiguitat, i pertanyien a 12 espècies [2]. En segon lloc, la identificació molecular i l'anàlisi filogenètica van mostrar que els fongs aïllats realitzaven set clades diferents amb una majoria dels valors de bootstrap molt per sobre del 90%, incloent-hiFusariumsp., Bionectriaceae, Pleosporales,Phomopsissp.,Exophiala jeanselmei,Auriculària polytricha, iOudemansiellasp. Per exemple, la seqüència ITS del codi aïllat 12120 de fusta ferida es va identificar com aPhomopsissp. i es va agrupar mitjançant un suport de bootstrap del 98% ambPhomopsissp.DQ780429o amb el codi aïllat 12201 derivat de fusta blanca i sana, exercint un clade fortament suportat ambBionectriàciessp.EF672316, especialment tres aïllats 12119, 12130 i 12131 que estaven estretament relacionats per un valor de bootstrap del 92%, que es van agrupar fortament amb les seqüències de referència deFusariumsp. al GenBank. En tercer lloc, una investigació exhaustiva i anàlisis generals de la freqüència d'aïllament endofític van exposar dotze espècies de fongs a la fusta ferida de color marró porpra en què la freqüència total de colonització va ser del 53,125%, pertanyents a vuit gèneres o famílies:Eutípia,Fusarium,Phomopsis,Oudemansiella,Eutipèl·lia,Auriculària,Pleoporalessp., iExòfia, en quèEutípiasp. (12123) va ser la més freqüent amb un 21,25%, mentre que nomésBionectriàciessp. (1,25%) es va trobar a la fusta blanca sana. Finalment, l'anàlisi anatòmica va suggerir que algunes hifes fúngiques van aparèixer als vasos de la fusta ferida de color marró porpra, mentre que aquesta no es va trobar al vas de la fusta blanca sana.