Oli d'Atractylodes Lancea natural pur a l'engròs per a la indústria química diària, extracte d'herbes, oli d'Atractylis

El colangiocarcinoma (CCA) induït per *Pisthorchis viverrini* (OV) és el càncer més comú entre homes i dones, especialment a Tailàndia. Un estudi recent ha demostrat que l'extracte etanòlic d'AL va exercir un efecte inhibidor sobre el model animal de CCA induït per OV sense toxicitat evident mitjançant l'administració oral durant 30 dies, segons els resultats de la tomografia per emissió de positrons-tomografia computada i hàmsters sirians mascles [7]. Per tal d'explorar l'efecte del rizoma AL sobre la motilitat gastrointestinal, es van adoptar a l'estudi els ratolins tractats amb atropina, dopamina i 5-hidroxitriptamina (5-HT). Els resultats van mostrar que un extracte d'1 mg/kg podia suprimir vitalment el buidatge gàstric induït per dopamina i la disminució de la motilitat gastrointestinal mitjançant la injecció intraperitoneal. L'extracte a la concentració de 1000 mg/kg podia restringir la disminució de la motilitat de l'intestí prim induïda per atropina, i l'extracte a una dosi de 500 mg/kg podia bloquejar el buidatge gàstric i la disminució de la motilitat de l'intestí prim induïts per 5-HT [8]. A més, l'AL va exercir un efecte antigastròfic sobre l'úlcera en el model de rata mitjançant la disminució dels mediadors inflamatoris (és a dir, el factor de necrosi tumoral α (TNF-α), la interleucina 8 (IL-8), la IL-6) i la prostaglandina E2 (PGE2) i l'augment del factor de creixement epidèrmic (EGF) i el factor de trèvol 2 (TFF2) [9]. Els patògens fúngics transmesos pel sòl van reduir el rendiment dels cacauets en un 30% [10]. Recentment, s'ha informat que el cultiu intercalat amb els cacauets, AL també podria suprimir les malalties fúngiques transmeses pel sòl mitjançant la inhibició deFusarium oxysporumcreixement [11]. L'extracció d'èter de petroli (PE) de l'AL va mostrar un efecte inhibidor sobre les cèl·lules de càncer gàstric humà BGC-823 i SGC-7901. La fracció de PE podria induir apoptosi, aturada del cicle cel·lular i canvis en el potencial transmembrana mitocondrial [12]. Un informe recent va indicar que l'extracte de MeOH d'AL podria inhibir la producció d'òxid nítric (NO) en cèl·lules RAW264.7 semblants a macròfags murins estimulades per lipopolisacàrids i induir la secreció del factor estimulant de colònies de granulòcits (G-CSF) en cèl·lules epitelials colòniques normals murines MCE301. El NO és un radical lliure [13]. L'extracte etanòlic d'AL va exercir un efecte inhibidor essencial sobre la lipasa amb una IC50 de 9,06 µg/mL en un assaig de lipasa pancreàtica humana i va mostrar un efecte antiobesitat en un model de ratolins amb obesitat induïda per una dieta rica en greixos a l'alta concentració de 500 mg/kg [14]. Els extractes d'aigua d'AL van mostrar activitat antagonista contra els receptors de serotonina i un efecte inhibidor sobre la resposta de contracció del cap induïda per l'agonista selectiu 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropà en ratolins [15]. Els extractes d'aigua d'AL van reduir la toxicitat induïda per triptòlids mitjançant la regulació a la baixa de l'expressió hepàtica del CYP3A. Mentrestant, l'AL podria millorar els efectes antiinflamatoris del triptòlid. Aquestes troballes suggereixen que l'AL podria inhibir la toxicitat i augmentar l'activitat terapèutica del triptòlid mitjançant la combinació